Informacje o przetargu
Dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo badawczego
Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
| Adres: | ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147, 61-545 Poznań, woj. LUBELSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl tel: +48 618310142/ +48 618310242 fax: +48 618310107 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 2020/S 041-96407 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2020-02-27 | Termin składania wniosków: | 2020-03-31 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [-]: | - nierozpoznany - |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 100 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 16 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | www.orsk.ump.edu.pl | |
| Okres związania ofertą: | 30 dni | ||
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
| 38434500-1 | Analizatory biochemiczne |
Polska-Poznań: Odczynniki laboratoryjne
2020/S 041-096407
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Adres pocztowy: ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147
Miejscowość: Poznań
Kod NUTS: PL415 Miasto Poznań
Kod pocztowy: 61-545
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Monika Pietrzyk
E-mail: zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl
Tel.: +48 618310142/ +48 618310242
Faks: +48 618310107
Adresy internetowe:
Główny adres: www.orsk.ump.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo badawczego
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz.U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Końcówki do pipet
Ortopedyczno-rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147, POLSKA, Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - końcówki do pipet - 2 pozycje.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
5. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
7. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
8. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
9. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
10. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 1 – 30,00 PLN (słownie: trzydzieści 00/100 złotych)
System zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy,- 27 pozycji
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
5. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
7. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
8. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
9. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
10. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 2 - 4 000,00 zł (słownie: cztery tysiące 00/100 złotych)
Nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - nakluwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych - 1 pozycja
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
5. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
7. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
8. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
9. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
10. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 3 - 70,00 zł (słownie: siedemdziesiąt 00/100 złotych)
Szkiełka podstawowe i nakrywkowe
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szkiełka podstawowe i nakrywkowe - 2 pozycje
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
5. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
7. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
8. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.
9. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE
10. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 4 - 40,00 zł (słownie: czterdzieści 00/100 złotych)
Odczynniki do oznaczania badań biochemicznych wraz z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania badań biochemicznych wraz z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora - 36 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 5 - 5 600,00 zł (słownie: pięć tysięcy sześćset 00/100 złotych)
Odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora - 4 pozycje.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 6 - 1 650,00 zł (słownie: jeden tysiąc sześćset pięćdziesiąt 00/100 złotych)
Zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami - 3 pozycje.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 7 - 250,00 zł (słownie: dwieście pięćdziesiąt 00/100 złotych)
Odczynniki kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora.
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora - 16 pozycji.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 8 - 6 600,00 zł (słownie: sześć tysięcy sześćset 00/100 złotych)
Szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale - 1 pozycja
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 9 - 30,00 zł (słownie: trzydzieści 00/100 złotych)
Paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu - 5 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 10 - 1 200,00 zł (słownie: jeden tysiąc dwieście 00/100 złotych)
Odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP) - 5 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 11 - 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące 00/100 złotych)
Odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP)
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP) - 9 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 12 - 3 900,00 zł (słownie: trzy tysiące dziewięćset 00/100 złotych)
Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą analizatora i systemu manualnego
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą analizatora i systemu manualnego - 11 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 13 - 11 000,00 zł (słownie: jedenaście tysięcy 00/100 złotych)
Dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej - 16 pozycji.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 14 - 3 400,00 zł (słownie: trzy tysiące czterysta 00/100 złotych)
Dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA,
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA, - 7 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 15 - 3 200,00 zł (słownie: trzy tysiące dwieście 00/100 złotych)
Dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą IMMUNOBLOT.
ORTOPEDYCZNO - REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,61-545 Poznań, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147,Centralne Laboratorium
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą IMMUNOBLOT. - 8 pozycji
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 2 stanowiącym integralną część SIWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.
3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.
6. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany.
7. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.
8. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ.
9. Termin ważności odczynników diagnostycznych w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ½ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw krwi kontrolnej przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii (LOT).
11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
12. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Część nr 16 - 6 200,00 zł (słownie: sześć tysięcy dwieście 00/100 złotych)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku.
Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku.
Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku.
Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem, w tym sposób i termin zapłaty rozliczenia za realizację zamówienia, obowiązki stron i istotne postanowienia Zamawiający określił we wzorze umowy, który to jest wiążący Zamawiającego oraz wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Siedziba Zamawiającego, pokój nr 128 I piętro Sekcja Zamówień Publicznych
Otwarcie ofert nastąpi poprzez użycie aplikacji do deszyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest za pomocą klucza prywatnego.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
A. potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
c) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia
W sprawie spłat tych należności;
d) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
B. potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:
Dla części nr 3.
Próbki oferowanego asortymentu (nieodpłatnie) wraz z ich wykazem asortymentowym. Próbki te Wykonawca składa na własny koszt w ilości 10 szt. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem postępowania i jego części. Na podstawie dołączonych próbek Zamawiający sprawdzi ich zgodność z wymogami określonymi
W formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ).
Dla części nr 5, 6, 8, 10 -16
Dokumentacji zawierającej dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzą, że oferowany (wydzierżawiany) przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SIWZ, - karty katalogowe producenta/karty techniczne. Wykonawca zobowiązany jest opisać, której części oraz pozycji dotyczy dany dokument.
Dla część nr 13
Dla odczynników i testów mikrokolumnowych pozytywnej opinii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie o oferowanych testach mikrokolumnowych (zgodnie z obowiązującymi przepisami).
Dla części nr 5 i 8
Oświadczenie potwierdzające istnienie grupy kontrolnej dla oferowanego analizatora w programie kontroli Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej w Łodzi wraz z wykazem minimum 25 użytkowników pracujących na zaoferowanym analizatorze i odczynnikach (dotyczy parametrów aktualne podlegających ocenie).
2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu:
— miniPortalu: https://miniportal.uzp.gov.pl
— ePUAP-u: https://epuap.gov.pl/wps/portal
— poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl
3. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
1) wypełniony formularz ofertowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ;
2) wypełniony formularz cenowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ;
3) oświadczenie - Jednolity Europejski Dokument Zamówienia- załącznik nr 4 do SIWZ;
4) potwierdzenie wniesienia wadium;
5) w przypadku gdy do reprezentowania Wykonawcy wymagana jest reprezentacja łączna (więcej niż jedna osoba), do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo/a podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym łącznie przez wszystkie osoby uprawnione do reprezentacji;
6) w przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć oryginał lub odpis notarialny pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisany przez osoby do tego umocowane zgodnie
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
1. Środki ochrony prawnej (odwołanie, skarga) przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
5. Zgodnie z art. 180 ust. 5 ustawy Pzp odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 9. Pozostałe informacje na temat środków ochrony prawnej znajdują się w art. 179 i następne ustawy Pzp.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska